【故事投稿】这些糖尿病的警讯,，其实父母都需要知道...
如果当时我们再晚一天去医院，医生说孩子可能会进 ICU 了…
2026 年 7 月 1 日，我的孩子，小西瓜 3 岁 4 个月。
事情要从小西瓜 6 月 6 日做完微创开气管手术开始说起...
术后，他每天要吃七八种药，还有喷入式药物，有些甚至需要持续两个月。
后来，我们慢慢发现他的身体开始出现一些变化...
他的胃口突然变得非常好，三岁多的孩子，晚餐竟然可以吃下一大碗白饭、配菜和肉！
他也变得异常口渴，一天可以喝将近 2 公升的水，但嘴唇还是干到脱皮，一直喊口渴。
尿量更是多得惊人，晚上几乎每三小时就要换一次夜用纸尿片，但很多时候还是整件衣服、整张床都湿透！
他不是一直很累，就是一直处于特别亢奋的状态！
因为刚做完手术，我和先生一直以为，这些都是药物带来的副作用。
我们的第一反应，是把药停掉！
两星期后的复诊，我们马上问医生是不是药物造成的，得到的答案却是：完全不是。
虽然医生让小西瓜把药都停了，但过了一个星期，他还是没有变好...
直到 6 月 26 日凌晨，我心里越来越不踏实，上网查了他的症状，出现最多的两个结果是：一型糖尿病或尿崩症。
看到那一刻，我心里一沉，马上把熟睡中的先生叫醒...
隔天，我们立刻预约了小儿科医生。虽然一路上，我还是不断告诉自己，希望只是自己想太多。
没想到，医生听完我们的描述后，脸色马上变得严肃。她告诉我们，有三个可能：
1）正常喝得多、排得多；
2）一型糖尿病；
3）脑瘤。
说完，她马上关掉房间的灯，拉上窗帘，拿着手电筒检查小西瓜的瞳孔，然后说：“脑瘤的可能性比较低，但一切还是要等验尿、验血的结果。”
大约 40 分钟后，报告出来了，医生看着我们，只说了一句："Bad news...小西瓜确诊糖尿病，而且几乎可以确定是一型糖尿病。"
那一刻，我脑袋一片空白...
我们家没有人有糖尿病，我一直觉得糖尿病离我们很远，更不可能发生在一个三岁多的孩子身上。
医生没有多说什么，只是马上帮我们写好 Refer Letter，联络小儿糖尿专科医生，要我们立刻、马上办理住院。
因为小西瓜当时的血糖指数已经高达 44（正常约 4–6），Ketone 3+（正常 <0.6）。
医生告诉我们，如果再晚一点发现，小西瓜很可能已经因为糖尿病酮酸中毒（DKA）进 ICU，而且不一定救得回来...
今天已经是住院的第六天，血糖虽然还不稳定，但至少小西瓜还是那个活泼爱跑、爱跳、爱吵闹的小男孩。
只是，我们一家人的生活从此改变了！
现在，他的手臂上多了一台连续血糖监测器，每 5 分钟就会把血糖数据传送到我的手机。
每一餐前，都必须先计算碳水化合物，再决定需要注射多少胰岛素。如果想吃点心，大多数时候也要补打一针。
医生也告诉我们，一型糖尿病和大家比较熟悉的二型糖尿病不同。它不是因为吃太甜造成，而是身体的免疫系统攻击了制造胰岛素的细胞，所以目前只能终身依靠胰岛素治疗。
说不崩溃，是骗人的...前几天，我真的哭了很久。
可是后来，我突然觉得小西瓜会选择我当他的妈妈，一定有他的理由。虽然未来会比别人辛苦一点，但至少，现在的医学已经进步很多了！
1920 年以前，一型糖尿病甚至没有胰岛素可以治疗；而现在，我也相信，未来一定会有越来越好的治疗方式。
接下来，我们要学习的还有很多。但我们会陪着小西瓜，一步一步走下去！
最后，也想提醒所有爸爸妈妈，如果孩子同时出现以下几个症状：
• 胃口突然变得特别好
• 一直喊口渴、喝很多水
• 尿量异常增加、频尿
• 一直很累，或异常亢奋
不要等，也不要觉得只是发育或暂时性的变化，请尽快带孩子去看儿科医生！
因为有时候，这些看似不起眼的症状，可能就是身体发出的求救讯号
